Cell and Gene Therapy for Personalised Medicine

Organisme: European Partnership for Personalised Medicine (Horizon Europe) et IRSC
Financement: 450 000 $ CAD
Durée: 3 ans
Date limite : Pré-demande: 20 janvier 2027 – Demande complète: 25 mai 2027

Description

Cet appel financera des projets de recherche en santé humaine visant le développement et la validation de thérapies cellulaires et géniques (CGT) innovantes en médecine personnalisée. Les projets doivent démontrer un avantage thérapeutique clair par rapport aux soins standards (efficacité, sécurité, durabilité ou traitement de conditions jusque-là difficiles à prendre en charge), s’appuyer sur des données préliminaires solides et utiliser des modèles précliniques pertinents.

Thématiques admissibles :

• Thérapies cellulaires somatiques (cellules souches, organoïdes, cellules immunitaires);
• Thérapies géniques (ajout, remplacement ou suppression de gènes, édition génomique);
• Thérapies cellulaires génétiquement modifiées;
• Produits biologiques novateurs (ARNm, autres acides nucléiques, vésicules extracellulaires).

Les projets peuvent également inclure des approches diagnostiques, des méthodes de fabrication ou d’administration innovantes, ainsi que des essais précliniques de caractérisation, à condition qu’ils soient directement liés à une CGT personnalisée.

Ne sont pas admissibles :

• Les approches sans composante CGT;
• L’identification de nouvelles cibles thérapeutiques;
• L’ingénierie tissulaire;
• Les approches basées uniquement sur de petites molécules, protéines recombinantes ou anticorps;
• Les vaccins et thérapies non axés sur les CGT;
• Les essais cliniques chez l’humain.

Chaque projet doit inclure un volet consacré au développement préclinique et aux considérations réglementaires, manufacturières (CMC) et de transfert vers une future application clinique.

Dates importantes